跳至主要内容
临床试验/ChiCTR-EOC-17013371
ChiCTR-EOC-17013371尚未招募不适用

视网膜母细胞瘤专病队列研究

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 3,280 人开始时间: 2017年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
3,280
试验地点
1
主要终点
保眼率

研究概览

简要总结

建立视网膜母细胞瘤临床专病队列平台(临床信息数据库和生物标本库);筛选视网膜母细胞瘤的疾病进展其相关影响因素;构建儿童视网膜母细胞瘤发病预后转归的预测预警模型;阐明视网膜母细胞瘤综合发病机制,为视网膜母细胞瘤预防和治疗提供科学依据。

研究设计

研究类型
流行病学研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
0 至 99(—)
性别
All

入选标准

  • 1)视网膜母细胞瘤患者;
  • 2)自愿参加本临床实验,并签署知情同意书;有随访意愿,且能按照规定的时间进行随访。

排除标准

  • (1) 诊断不明确,资料不完整,不愿意接受随访者;
  • (2) 患有其他严重的眼部疾病;
  • (3) 有严重系统性疾病包括肝肾功能异常,血常规及凝血功能异常以及先天心脏病患者及听力障碍者等。

研究组 & 干预措施

Case series

介入

结局指标

主要结局

保眼率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验