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临床试验/ChiCTR-ROC-17011917
ChiCTR-ROC-17011917进行中(未招募)不适用

中国视网膜母细胞瘤多中心、临床队列研究

公益性行业科研专项23 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 5,000 人开始时间: 2017年8月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
5,000
试验地点
23
主要终点
保眼率

研究概览

简要总结

(1)建立中国第一个视网膜母细胞瘤(RB)患儿的人口学及临床资料登记系统。 (2)分析中国 RB 患儿的临床特征、治疗和预后(保眼率、复发率、转移率、死亡率),并记录治疗过程中的不良事件 (3)探索影响 RB 预后的危险因素 (4)试建立中国 RB 患儿预后的图模型 (5)对中国目前 RB 的治疗进行卫生经济学分析。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
单臂

入排标准

年龄范围
0 至 50(—)
性别
All

入选标准

  • (1)1997 年 1 月至 2017 年 1 月间确诊的视网膜母细胞瘤患儿;
  • (3)自愿参加本项研究,并签署知情同意书。

排除标准

  • (3)随访时间<6 月。

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

保眼率

复发率

转移率

死亡率

治疗不良反应

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
公益性行业科研专项

研究点 (23)

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