ChiCTR2200061472进行中（未招募）4 期
环泊酚对比丙泊酚在老年患者中上腹部手术全身麻醉诱导中有效性的研究
北京康盟慈善基金会1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年11月18日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 平均动脉压
研究概览
简要总结
1.主要研究目的：评价环泊酚与丙泊酚相比在择期老年患者中上腹手术全麻诱导中的有效性。 2.次要研究目的：评价环泊酚与丙泊酚相比在择期老年患者中上腹手术全麻诱导中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 65 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄：≥65 周岁，＜100 周岁；
- •3.美国麻醉医师分级（ASA）：I-III 级；
- •5.行气管插管全身麻醉；
- •6.体重指数（BMI）≥18 且≤30kg/m^2；
- •7.生命体征：呼吸频率≥10 且≤24 次 / 分；呼吸空气时血氧饱和度（SpO2）≥95%；收缩压（SBP）≥90mmHg 且≤160mmHg；舒张压（DBP）≥60mmHg 且≤100mmHg；心率≥55 且≤100 次 / 分；
- •9.能理解本研究过程和方法，并自愿参加本研究。
排除标准
- •1.具有全麻禁忌症者或既往曾出现过麻醉意外史者；
- •2.已知或怀疑对丙泊酚、环泊酚辅料、苯二氮卓类药物、阿片类药物、肌松药等过敏或禁忌者；
- •3.合并颅脑损失、颅内高压、脑卒中、不稳定心绞痛、心肌梗死者；
- •4.呼吸功能不全、阻塞性肺部疾病、存在困难气道或被判定为气管插管困难（改良马氏评分为 III 级或 IV 级）；
- •5.未控制的糖尿病或高血压；
- •6.严重肝功能障碍或严重肾功能不全；
- •7.酗酒史或药物依赖史；
- •8.滥用或长期应用麻醉、镇静、镇痛药物；
- •9.既往有精神疾病史者；
- •10.筛选前 1 个月内参加过任何药物临床试验者；
- •11.具有生育能力的女性或男性不愿意在整个试验期间避孕；在试验后 1 个月内有妊娠计划的受试者（包括男性受试者）；
- •12.研究者认为具有任何其他不宜参加此试验因素的受试者。
研究组 & 干预措施
丙泊酚组
环泊酚组
结局指标
主要结局
平均动脉压
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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