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临床试验/NCT01041378
NCT01041378已完成不适用

Efficacy of Intravenous Dexamethasone on Postoperative Caudal Analgesia in Pediatric Orchiopexy

Yonsei University0 个研究点目标入组 80 人开始时间: 2010年1月最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
80
主要终点
Children's Hospital of Eastern Ontario Pain Scale, CHEOPS and Faces, Legs, Activity, Cry, and Consolability, FLACC

研究概览

简要总结

The purpose of this study is to evaluate postoperative pain control for pediatric patients.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
盲法
Double (Participant, Investigator)

入排标准

年龄范围
6 Months 至 5 Years(Child)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Pediatric patients scheduled for elective day-case orchiopexy.

排除标准

  • Infants or children with history of steroid allergy, renal, hepatic disease, or contraindication for caudal analgesia.

结局指标

主要结局

Children's Hospital of Eastern Ontario Pain Scale, CHEOPS and Faces, Legs, Activity, Cry, and Consolability, FLACC

时间窗: postoperative 24 hours

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Other

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