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临床试验/ChiCTR1900023471
ChiCTR1900023471尚未招募不适用

绝经后骨质疏松患者胆汁酸通路及认知功能障碍相关性研究

2016 年国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2019年7月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
150
试验地点
1
主要终点
骨密度

研究概览

简要总结

① 研究绝经后骨质疏松症女性血清总胆汁酸、FGF-19、GLP-1、GLP-2 水平; ② 分析胆汁酸代谢与骨质疏松症的关系; ③ 影响绝经后女性认知功能的 logistic 回归分析。

研究设计

研究类型
基础科学研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
55 至 68(—)
性别
Female

入选标准

  • 2 年龄小于 68 周岁的绝经后妇女。
  • 3 自愿参加试验,同意按照试验规程空腹采血测定各项指标、检测其他指标等。

排除标准

  • 1 认知、言语、听力障碍及精神疾病患者;
  • 2 合并严重心肺功能不全、肾功能不全、肝功能不全、或合并血液系统疾病患者;
  • 3 患有肌肉、骨骼等运动系统疾病,服用影响肌肉功能及骨代谢的药物,或患有影响肢体活动的药物;
  • 4 感染、恶性肿瘤患者。

研究组 & 干预措施

骨量正常组+低骨量组+骨质疏松症组

结局指标

主要结局

骨密度

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
2016 年国家自然科学基金

研究点 (1)

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