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临床试验/ChiCTR2100044695
ChiCTR2100044695进行中(未招募)不适用

中国常见致盲性角膜疾病住院患者注册登记研究

国家重点研发计划21 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2,000 人开始时间: 2021年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
2,000
试验地点
21
主要终点
视力

研究概览

简要总结

1、分析研究中国常见住院的角膜疾病分类、诊断、病程特点、结局以及确定影响预后的因素; 2、系统地评价和监测角膜疾病的诊疗现状, 发现和确定导致指南和临床实践间差距的主要问题和障碍,为后续制定相应的干预措施提供基础。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
0 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 临床诊断和 / 或实验室诊断为角膜疾病所有住院患者(不限年龄),包括但不限于:
  • 2、外伤性角膜疾病(仅限于角膜外伤);
  • 6、营养不良性角膜疾病。

排除标准

  • 1、拒绝参与本次登记研究者;
  • 2、不能理解知情同意书者。

研究组 & 干预措施

case series

结局指标

主要结局

视力

次要结局

  • 住院时长
  • 复发
  • 手术或二次手术
  • 住院费用

研究者

发起方
国家重点研发计划

研究点 (21)

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