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临床试验/ChiCTR2000031739
ChiCTR2000031739已完成不适用

肌松拮抗剂新斯的明对老年患者术后早期认知功能及炎性因子水平的影响

辽宁省自然科学基金计划项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2018年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
认知水平

研究概览

简要总结

旨在观察术毕使用不同剂量肌松拮抗剂新斯的明对老年患者术后早期认知功能及外周炎性因子水平的影响,进而探寻可有效降低老年患者术后早期认知功能减退的方法。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
连续入组
盲法
未说明

入排标准

性别
All

入选标准

  • 65 岁以上;美国麻醉医师协会(American Society of Anesthesiologists,ASA)Ⅰ~ III 级;术前简易神经状态量表(MMSE)评分>23 分;初中以上文化水平;新斯的明适用者;拟在气管内插管全凭静脉麻醉下行胃肠道肿瘤手术的患者。

排除标准

  • 明显神经、精神系统疾病;肾功能障碍(血肌酐>177 μmol/L)或患有活动性肝病;近期使用镇静催眠药、镇痛药及抗抑郁药;有吸毒及酗酒史;严重的视觉及听觉障碍,影响交流;电解质紊乱;血糖异常;术前有明显的感染或呼吸系统合并症;新斯的明使用禁忌者。

研究组 & 干预措施

试验组

依据术毕肌松的恢复情况静注新斯的明

对照组

生理盐水

结局指标

主要结局

认知水平

炎性因子

次要结局

  • 拔管时间
  • PACU 停留时间

研究者

发起方
辽宁省自然科学基金计划项目

研究点 (1)

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