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临床试验/ChiCTR-ROC-17012627
ChiCTR-ROC-17012627进行中(未招募)不适用

探索单肺通气患者术中脑部缺氧与术后谵妄发生率的关系:一项前瞻性队列研究

北京大学第一医院麻醉科科研基金2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 175 人开始时间: 2017年8月4日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
175
试验地点
2
主要终点
谵妄

研究概览

简要总结

探索单肺通气患者术中低氧血症与术后谵妄发生率之间的关系

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
单臂
盲法

入排标准

年龄范围
55 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 55 岁及以上;拟接受单肺通气的胸科手术患者;预期手术时间≥ 2 小时

排除标准

  • 拒绝参加;2)急诊手术;3)严重视力或听力障碍影响谵妄评估;4)语言障碍影响谵妄评估;5)精神分裂症病史;6)严重脑部功能障碍,如昏迷或痴呆;7)ASA 分级 4 级及以上;8)其他不适宜参加的原因,需要详细记录在 CRF 表中

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

谵妄

时间窗: 术后 1-5 天

次要结局

  • 脑部缺氧(术中)
  • 非谵妄并发症(术后 1-30 天)

研究者

发起方
北京大学第一医院麻醉科科研基金

研究点 (2)

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