跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2000039708
ChiCTR2000039708进行中(未招募)不适用

重症患者中心静脉烟雾样超声显影与血栓弹力图检查结果相关性研究

浙江省嘉兴市科技计划资助项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 600 人开始时间: 2020年7月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
600
试验地点
1
主要终点
烟雾样血流

研究概览

简要总结

明确重症患者中心静脉烟雾样超声显影与血栓弹力图检查结果相关性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 1、新入 ICU 的重症患者,男女不限;
  • 3、每位患者入组前征得患方同意并签署知情同意书。

排除标准

  • 近一周内有使用抗凝或抗血小板药物或接受溶栓治疗。

研究组 & 干预措施

case series

结局指标

主要结局

烟雾样血流

凝血反应时间

血液凝固时间

两侧曲线的最宽距离

α角

血块溶解百分比

30 分钟血块减少幅度速率

凝血综合指数

次要结局

  • 血浆凝血酶原时间
  • 活化部分凝血活酶时间
  • 的国际标准化比值
  • 血浆纤维蛋白原
  • D 二聚体

研究者

发起方
浙江省嘉兴市科技计划资助项目

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验