Kolloidiliuosten vaikutus veren hyytymiseen ja hapentarjontaan sydänleikkauksen jälkee
Phase 1
- Conditions
- Sepelvaltimotauti I20.0Aortaläppästenoosi I 35.0Aortaläppävuoto I 35.1Mitraaliläppävuoto I34.0
- Registration Number
- EUCTR2006-003896-11-FI
- Lead Sponsor
- Helsinki University Central Hospital
- Brief Summary
Not available
- Detailed Description
Not available
Recruitment & Eligibility
- Status
- ot Recruiting
- Sex
- All
- Target Recruitment
- 45
Inclusion Criteria
Sydänleikkaus, jossa käytetty sydänkeuhkokonetta.
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
F.1.3.1 Number of subjects for this age range
Exclusion Criteria
Munuaisten, maksan vajaatoiminta
Verenvuotosairaus
Yliherkkyys tutkitaville liuoksille
Antitromboottinen lääkitys mikäli ei ole keskeytetty 7 päivää ennen leikkausta.
Study & Design
- Study Type
- Interventional clinical trial of medicinal product
- Study Design
- Not specified
- Primary Outcome Measures
Name Time Method
- Secondary Outcome Measures
Name Time Method