Effekt von Kolloid-Lösungen auf plasmatische Blutgerinnung, Plättchenfunktion und Nierenfunktion †eine Probandenstudie
- Conditions
- Effekt von Kolloid-Lösungen auf plasmatische Blutgerinnung, Plättchenfunktion und Nierenfunktion †eine ProbandenstudieTherapeutic area: Analytical, Diagnostic and Therapeutic Techniques and Equipment [E] - Anesthesia and Analgesia [E03]
- Registration Number
- EUCTR2011-005519-10-AT
- Lead Sponsor
- Med. Univ. Wien, Universitätsklinik für Anästhesie, Allgemeine Intensivmedizin und Schmerztherapie
- Brief Summary
Not available
- Detailed Description
Not available
Recruitment & Eligibility
- Status
- Authorised-recruitment may be ongoing or finished
- Sex
- Male
- Target Recruitment
- 14
Inclusion Criteria
männliche Probanden
ASA-Klassifikation I
Alter > 18 und < 65
keine Medikamenteneinnahme
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) no
F.1.3.1 Number of subjects for this age range
Exclusion Criteria
Hb < 13.6g/dl
Thrombozytenzahl < 140.000 /µl
weibliches Geschlecht
bekannte Unverträglichkeit gegen HAES-Präparate, Gelatine oder Albumin
erhöhter Body-Mass-Index (> 25kg/m2)
Herzinsuffizienz
Kreatinin > 0,9mg/dl (85ng/mg)
Gerinnungsstörungen
Blutgruppe 0
Study & Design
- Study Type
- Interventional clinical trial of medicinal product
- Study Design
- Not specified
- Primary Outcome Measures
Name Time Method Main Objective: Aufgrund der sehr unterschiedlichen Studienaussagen und kontroversen Diskussion zur optimalen kolloidalen Volumensubstitution möchten wir im Anschluss an unsere früheren Forschungsprojekte den Einfluss der drei im klinischen Alltag gängigen kolloidalen Infusionslösungen auf Blutgerinnung und Nierenfunktion an Probanden untersuchen. ;Secondary Objective: -;Primary end point(s): Thrombozytenfunktion ;Timepoint(s) of evaluation of this end point: refer to protocol
- Secondary Outcome Measures
Name Time Method Secondary end point(s): n.a.;Timepoint(s) of evaluation of this end point: n.a.