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临床试验/ChiCTR2100054149
ChiCTR2100054149尚未招募早期 1 期

重症获得性衰弱的综合性防治策略研究

医院重点课题科研经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
握力

研究概览

简要总结

研究比较 HMB 减少 ICU-AW 的发生,制定 ICU-AW 的临床营养治疗方案。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1.ICU 住院患者 APCHE II 大于 10 分;
  • 3.预计存活>72 小时;
  • 4.48 小时内能进行肠内营养;

排除标准

  • 1.存在各类骨代谢或者肌肉疾病,如重症肌无力等;
  • 2.无法经口进食或者管饲喂养;
  • 3.妊娠期或哺乳期女性;
  • 5.患者家属拒绝参加研究;
  • 6.既往有厌食症或贪食病史的证据;
  • 7.先前存在营养不良的临床症状(体重指数<18)或重度肥胖(体重指数>40)。

研究组 & 干预措施

试验组 VS 对照组

结局指标

主要结局

握力

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
医院重点课题科研经费

研究点 (1)

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