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临床试验/ChiCTR2200055390
ChiCTR2200055390进行中(未招募)不适用

Cth 通过 Erk1/2 通路介导胞葬修复术后肠屏障

昆明医科大学第二附属医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 15 人开始时间: 2022年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
15
试验地点
1
主要终点
胞葬水平

研究概览

简要总结

1、通过检测验证临床患者 Cth、Erk1/2、胞葬水平、肠屏障功能恢复指标和记录患者临床结局,探讨 Cth、Erk1/2、胞葬与肠屏障修复指标和临床结局指标的相关性; 2、了解临床患者大手术术后肠粘膜损伤的严重程度和修复情况。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1.需行回肠预防性造口的结直肠癌根治术病人,包括超低位直肠癌根治术需预防性造口和梗阻性结肠癌预防性造口病人;
  • 2.年龄 18-70 岁;
  • 3.能够进行有效的语言沟通;
  • 5.知情同意加入本研究。

排除标准

  • 3.外院转入 ICU 病人;
  • 4.入院时存在感染并发症的病人。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

胞葬水平

Cth、ERK1/2

次要结局

  • D-乳酸和 I-FABP 等肠屏障指标

研究者

发起方
昆明医科大学第二附属医院

研究点 (1)

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