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临床试验/ChiCTR2200057056
ChiCTR2200057056招募中Unknown

超广角扫频源光相干断层扫描血管成像技术在中心性浆液性脉络膜视网膜病变的眼底血流量化中的应用研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2022年3月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
视网膜血流密度

研究概览

简要总结

  1. 超广角 SS-OCTA 用于量化分析 CSC 血流:应用 SS-OCTA 测量 CSC 患眼、对侧眼及健康对照眼的视网膜微血管差异;应用 SS-OCTA 测量 CSC 患眼、对侧眼及健康对照眼的脉络膜血流差异;
  2. 比较 CSC 患者的 SS-OCTA 与吲哚菁绿血管造影(ICGA)特点:通过分析 CSC 患者的 SS-OCTA 成像特点,比较其与 ICGA 的差异,探讨是否可以用 SS-OCTA 代替 ICGA 对 CSC 患者进行诊断;
  3. 基于 SS-OCTA 分析激光治疗前后 CSC 患眼的眼底血流变化:基于 SS-OCTA 分析激光治疗前后 CSC 患眼的眼底血流变化,评估激光对视网膜和脉络膜的影响,探索影响 CSC 患者视力预后的相关因素;
  4. 评估光动力疗法(PDT)干预前后兔眼底血管的量化变化。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 未经治疗的 CSC 患者(急性或慢性均可,行眼底镜、眼底照相、FFA、ICGA 检查)。
  • >=18 岁的各年龄段成年人(<=70 岁);
  • 屈光不正>-6.0DS 且<+3.00DS;
  • 20.5<眼轴<26.5;
  • 最佳矫正视力 BCVA>= 20/20;
  • 无眼部疾病或其他相关系统疾病;

排除标准

  • 与 SRF 相关的其他眼部疾病的患者;
  • 任何可能影响成像质量的疾病(SS-OCTA 图像质量<6);
  • 怀孕及任何不受控制的系统性疾病。

研究组 & 干预措施

CSC 组

SS-OCTA

健康对照

SS-OCTA

结局指标

主要结局

视网膜血流密度

脉络膜血流密度

次要结局

  • 黄斑中心凹无血管区
  • 黄斑中心凹下脉络膜厚度
  • 脉络膜容积
  • 视网膜中央厚度

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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