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临床试验/EUCTR2007-007603-32-FR
EUCTR2007-007603-32-FR进行中(未招募)不适用

Opothérapie par hydrocortisone après injection unique d'etomidate chez le patient de réanimation - hydrocortisone après etomidate

CHU de Grenoble0 个研究点开始时间: 2008年6月5日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • -adultes des 2 sexes
  • -18 ans < âge < 80 ans
  • -Patients ayant nécessité une injection unique d’étomidate en situation pré-hospitalière ou au déchocage dans les 6 heures.
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • -choc septique nécessitant un traitement par HSHC selon les critères préalablement définis par Annane et Al. [13]
  • -purpura fulminans
  • -insuffisance surrénale chronique
  • -patients susceptibles d’être porteur d’une ISAA : traitement en cours par antifongiques : kétoconazole (Kétoderm®, Nizoral®) ou fluconazole (Triflucan®, Béagyne®), patient ayant une infection virale à VIH documentée, syndrome de Sheehan
  • -traitement par corticoïdes durant les 6 derniers mois
  • -traitement par hydrocortisone initié hors protocole d’étude
  • -probabilité de survie inférieure à 48 heures
  • -femme enceint

研究者

发起方
CHU de Grenoble

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