Opothérapie par hydrocortisone après injection unique d'etomidate chez le patient de réanimation - hydrocortisone après etomidate
- Conditions
- patients admis en réanimation ayant reçu une injection unique d'etomidate dans le cadre d'une induction en séquence rapide en situation préhospitalière ou au déchocage.
- Registration Number
- EUCTR2007-007603-32-FR
- Lead Sponsor
- CHU de Grenoble
- Brief Summary
Not available
- Detailed Description
Not available
Recruitment & Eligibility
- Status
- Authorised-recruitment may be ongoing or finished
- Sex
- All
- Target Recruitment
- Not specified
-adultes des 2 sexes
-18 ans < âge < 80 ans
-Patients ayant nécessité une injection unique d’étomidate en situation pré-hospitalière ou au déchocage dans les 6 heures.
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
F.1.3.1 Number of subjects for this age range
-choc septique nécessitant un traitement par HSHC selon les critères préalablement définis par Annane et Al. [13]
-purpura fulminans
-insuffisance surrénale chronique
-patients susceptibles d’être porteur d’une ISAA : traitement en cours par antifongiques : kétoconazole (Kétoderm®, Nizoral®) ou fluconazole (Triflucan®, Béagyne®), patient ayant une infection virale à VIH documentée, syndrome de Sheehan
-traitement par corticoïdes durant les 6 derniers mois
-traitement par hydrocortisone initié hors protocole d’étude
-probabilité de survie inférieure à 48 heures
-femme enceint
Study & Design
- Study Type
- Interventional clinical trial of medicinal product
- Study Design
- Not specified
- Primary Outcome Measures
Name Time Method
- Secondary Outcome Measures
Name Time Method