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临床试验/ChiCTR1800015097
ChiCTR1800015097尚未招募治疗新技术临床试验

青黛膏联合 NB-UVB 对寻常型银屑病(血热型)患者 IL-17 和 VEGF 水平的影响

甘肃省中医药管理局资助1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 72 人开始时间: 2018年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
入组人数
72
试验地点
1
主要终点
IL-17 和 VEGF 水平

研究概览

简要总结

探讨青黛膏联合 NB-UVB 治疗寻常型银屑病(血热型)的临床疗效及对血热型银屑病患者 IL-17 和 VEGF 水平的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • (1)符合寻常型银屑病诊断标准及中医证候符合血热型者;
  • (2)年龄跨度在 18-65 周岁之间,男性女性均可;
  • (3)近半年内未应用药物系统治疗者;
  • (4)无严重的心、脑血管、肝肾、循环系统疾病患者;
  • (5)依从性好,能配合完成治疗的患者;

排除标准

  • (1)年龄不符合纳入标准者;
  • (2)处于妊娠或者哺乳期阶段的妇女;
  • (3)合并有严重的心、肝、肺、肾、血液系统疾病及精神病患者;
  • (4)10 天内使用过糖皮质激素类药物或免疫抑制剂、免疫调节剂类药物者;

研究组 & 干预措施

对照组

外用药物

试验组

青黛膏联合 NB-UVB 治疗

结局指标

主要结局

IL-17 和 VEGF 水平

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
甘肃省中医药管理局资助

研究点 (1)

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