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临床试验/ChiCTR2500097461
ChiCTR2500097461进行中(未招募)不适用

脓毒症伴侵袭性真菌感染患者不良预后风险因素相关研究

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
28 天死亡率

研究概览

简要总结

本研究旨在了解脓毒症伴侵袭性真菌病患者现状及死亡危险因素的影响因素,发现脓毒症伴侵袭性真菌病患者的死亡高风险的危险因素,构建预测模型,为临床医学实践治疗提供高级别的循证医学证据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.数据库中年龄>18 岁的患者;
  • 2.符合脓毒症 3.0 标准; 脓毒症 3.0 定义为:有记录或疑似感染的患者;序贯性器官衰竭评估(SOFA)评分急性升高>=2 分;疑似感染后给予抗生素处方和体液取样进行微生物培养的患者。
  • 3.符合侵袭性真菌感染标准: 针吸或活检无菌标本真菌培养阳性,同时伴随临床症状的患者;痰液、支气管肺泡灌洗液抽取液镜检或培养曲霉阳性患者。

排除标准

  • 1.ICU 住院时间<24 小时;
  • 2.入院后 24 小时内临床数据缺失的患者。
  • 3.多次入院 ICU 的患者,仅纳入 ICU 住院期间首次真菌感染入院数据。

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

28 天死亡率

时间窗: 入住 ICU 后的的 28 天时间

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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