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Clinical Trials/ChiCTR2200067084
ChiCTR2200067084Not yet recruitingEarly Phase 1

脓毒症患者队列研究的建立

自筹1 site in 1 countryStarted: December 26, 2022Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
血常规

Study Overview

Brief Summary

完善患者疾病特征及影像学等指标收集,观察脓毒症各脏器功能损伤,脓毒症患者预后特征,建立各种早期预警体系,降低脓毒症脏器功能衰竭发生率,降低脓毒症患者死亡率,改善患者预后。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

Eligibility Criteria

Sex
All

Inclusion Criteria

  • 2.符合脓毒症 3.0 诊断标准;
  • 3.住 ICU> 24h。

Exclusion Criteria

  • 3.临床资料不全的患者。

Arms & Interventions

脓毒症脏器损伤组

非损伤组

Outcomes

Primary Outcomes

血常规

Secondary Outcomes

  • 肌酐
  • 尿素氮
  • 谷丙转氨酶
  • 谷草转氨酶
  • 降钙素原
  • 超敏 C 反应蛋白

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (1)

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