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临床试验/ChiCTR2200060509
ChiCTR2200060509尚未招募早期 1 期

雾化吸入丁卡因表面麻醉对咽喉手术患者术中全麻药量和术后咽部的影响

延安大学附属医院硕士科研启动资金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2022年5月25日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
全麻药物丙泊酚、瑞芬太尼、罗库溴铵的用量

研究概览

简要总结

通过观察雾化吸入丁卡因表面麻醉对咽部手术能否减少全麻药物用量以及减少咽部术后气管插管的并发症,从而使患者苏醒时间缩短,提高舒适度。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 18~65 岁,BMI18~28Kg/m2;
  • 无严重高血压、心脑血管疾病的患者。

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

G 组

G 组的每位患者术前雾化吸入 1%丁卡因 5ml 持续 15 分钟

D 组

D 组的每位患者术前雾化吸入 0.9%生理盐水 5ml 持续 15 分钟

结局指标

主要结局

全麻药物丙泊酚、瑞芬太尼、罗库溴铵的用量

观察术后 24h 内两组患者咽部疼痛的发生率(VAS 评分)

次要结局

  • 疼痛的程度
  • 疼痛的持续时间
  • 血压(插管前、插管后、拔管时)
  • 心率(插管前、插管后、拔管时)
  • 平均动脉压(插管前、插管后、拔管时)

研究者

发起方
延安大学附属医院硕士科研启动资金

研究点 (1)

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