ChiCTR2100048159进行中(未招募)不适用
法洛四联症术后随访研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2021年8月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
- 入组人数
- 150
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 双侧心室功能
研究概览
简要总结
主要目的:建立一个广泛的横向和纵向(一年后)标准化检查结果数据库,包括 MRI、超声心动图、肺功能和测功测试、心电图、生活质量评估和心导管检查(如有必要),对大量接受手术矫正的法洛四联症患者。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 6 至 17(—)
- 性别
- All
入选标准
- •1.患者和 / 或患者法定代表人的签署同意书;
- •2.法洛四联症(包括肺动脉闭锁伴严重室间隔缺损)矫正术后患者;
- •3.纠正性干预至少要追溯到研究纳入前一年;
- •4.可在门诊基础上进行体格测量和 MRI 检查;
- •5.年龄在 6 岁~17 岁。
排除标准
- •1.法洛四联症或肺动脉闭锁伴室间隔缺损,未经矫正手术(或矫正手术可追溯到不到一年前);
- •2.肺动脉瓣发育不全(如果二尖瓣和主动脉瓣之间有明显的不连续);
- •3.相关严重心脏缺陷(如心内膜垫缺损);
- •4.其他临床相关疾病,如恶性肿瘤(由调查医生评估);
- •5.患者不能进行能量呼吸测定(自行车 / 跑步机)或存在禁忌症;
- •6.绝对 MRI 禁忌症,如心脏起搏器;
- •7.孕妇和哺乳期患者;
- •8.首次手术前缺乏心脏导管检查(或 MRI)。
研究组 & 干预措施
Case series
结局指标
主要结局
双侧心室功能
心律失常发生率
死亡率
并发症
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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