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Clinical Trials/ChiCTR2000039053
ChiCTR2000039053Active, not recruitingEarly Phase 1

伊利欣活纾糖膳底配方奶粉的血糖生成指数测定及评估报告

北京市营养源研究所1 site in 1 country30 target enrollmentStarted: October 19, 2020Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Active, not recruiting
Enrollment
30
Locations
1
Primary Endpoint
血糖生成指数

Study Overview

Brief Summary

研究伊利欣活纾糖膳底配方奶粉的 GI 值、GL 值。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机交叉对照
Masking
未说明

Eligibility Criteria

Ages
18 to 60 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 年龄在 18-60 周岁的男性或女性;
  • 体重正常(BMI 指数 18.5~23.9),轻中度体力活动;
  • 获得知情同意书,自愿参加试验者。

Exclusion Criteria

  • 妊娠或哺乳期妇女,过敏体质或乳糖不耐受者;
  • 合并有心、肝、肾和造血系统等严重疾病,精神病患者;
  • 有代谢性疾病及糖尿病直系血亲家族史;
  • 近期有胃肠道疾患和服用任何药物;
  • 无法按规定食用受试样品,或资料不全,影响结果判断者;
  • 正参加其它临床试验的志愿者;
  • 研究人员认为其他原因不适合临床试验者。

Arms & Interventions

葡萄糖组

食用 25g 可利用碳水葡萄糖

奶粉组

食用 25g 可利用碳水奶粉

Outcomes

Primary Outcomes

血糖生成指数

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Study Sites (1)

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