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临床试验/ChiCTR2300070275
ChiCTR2300070275进行中(未招募)不适用

按去脂体重给药对肥胖患者妇科腹腔镜手术肌松管理的影响:单中心随机对照试验

吴阶平医学基金会1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
围术期平均每小时罗库溴胺消耗量

研究概览

简要总结

1.探讨对照于按理想体重和实际体重作为用药依据,按去脂体重作为用药依据给予罗库溴胺和布瑞亭是否能为肥胖患者在妇科腹腔镜手术带来更优化的围术期肌松管理,做到精准肌松和拮抗,从而加速肥胖患者术后康复; 2.亚组分析探讨在不同 BMI 范围中,与实际体重对照,理想体重和去脂体重两者谁更适合作为围术期罗库溴胺和布瑞亭的用量依据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
Female

入选标准

  • 年龄 18-65 岁,BMI≥30,ASA II-III 级,接受全麻妇科腹腔镜手术且从给予罗库溴胺首次剂量到术毕时长≥1 小时。

排除标准

  • 神经肌肉疾病,术前使用的药物将会干扰神经肌肉接头信号传导,肝肾功能受损,对研究药物过敏及可预期的困难气道。

研究组 & 干预措施

LBW 组

IBW 组

TBW 组

结局指标

主要结局

围术期平均每小时罗库溴胺消耗量

次要结局

  • 给予罗库溴胺诱导剂量后在 60s 达到 TOF=0 的患者比例
  • 给予布瑞亭后 TOFR 恢复至大于等于 90%的时长
  • 外科医生对手术视野满意度评级
  • 给予罗库溴胺诱导剂量后到第一次追加肌松药的时长
  • 平均每例受试者布瑞亭消耗量
  • 切皮时能够达到深肌松状态的患者比例

研究者

发起方
吴阶平医学基金会

研究点 (1)

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