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临床试验/ChiCTR2300068713
ChiCTR2300068713尚未招募4 期

瑞马唑仑靶控输注对妇科恶性肿瘤腹腔镜术后恢复质量的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年2月28日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
Qor-15 量表评分

研究概览

简要总结

本研究是以 QoR?15 量表评分作为主要结局指标,采用患者报告结局方式评价,对比瑞马唑仑和丙泊酚靶控输注用于全身麻醉对妇科恶性肿瘤腹腔镜术后恢复质量的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.年龄 18~65 岁;
  • 2.美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ~Ⅱ级;
  • 能级够进行恢复质量评分问卷调查。

排除标准

  • 1.对研究中使用的药物过敏;
  • 3.精神和神经系统疾病;
  • 4.未控制稳定的高血压病、糖尿病;
  • 接受妇科腹腔镜手术中转开腹者;
  • 6.严重器官功能障碍;
  • 7.怀孕及哺乳期女性患者;
  • 10.严重抑郁状态患者;

研究组 & 干预措施

P 组

R 组

结局指标

主要结局

Qor-15 量表评分

次要结局

  • 术中生命体征
  • 呼末二氧化碳分压
  • 血管活性药物的使用频率
  • 麻醉恢复室的不良事件发生率
  • PACU 的驻留时间
  • 意识恢复时间
  • 气管拔管时间
  • 住院时间

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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