ChiCTR2500113659尚未招募Unknown
乌帕替尼治疗中重度炎症性肠病患者的安全性及有效性：一项单中心、回顾性、真实世界研究
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 临床缓解率
研究概览
简要总结
研究乌帕替尼治疗中重度 IBD 患者的安全性及有效性。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •(1)符合《中国克罗恩病诊治指南（2023 年广州）》及《中国溃疡性结肠炎诊治指南（2023 年西安）》，诊断为中重度 IBD（包括 CD 和 UC）。
- •(2)中重度 IBD 患者：CD 患者 Best CDAI 评分＞220 分或 UC 患者改良 Mayo 评分＞5 分。
- •(3)服用 UPA 治疗并规律随诊的患者。
排除标准
- •从服用 UPA 治疗开始，不论是否继续服用 UPA，随访时间小于 4 周的患者。
研究组 & 干预措施
乌帕替尼治疗中重度炎症性肠病观察组
结局指标
主要结局
临床缓解率
次要结局
- 内镜缓解率
- 不良反应
研究者
研究点 (1)
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