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临床试验/EUCTR2008-006449-14-FR
EUCTR2008-006449-14-FR进行中(未招募)不适用

Evaluation méthodologique de la tomographie par émission de positons couplée au scanner (TEP-TDM) au Fluoromisonidazole marqué au fluor 18 ([18F]-FMISO) dans l’évaluation de la réponse au traitement des glioblastomes non opérés - MISOGLIO

CHU de Bordeaux0 个研究点开始时间: 2009年3月16日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • - Patient de plus de 18 ans.
  • - Patient atteint d’un glioblastome non opéré et proposé à un traitement par radiothérapie associé à une chimiothérapie.
  • - Consentement libre, éclairé et écrit signé par le patient ou la personne de confiance.
  • - Patient affilié ou bénéficiaire d’un régime de sécurité sociale.
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • - Patient ne pouvant pas bénéficier d’un traitement par radiothérapie conformationnelle et chimiothérapie.
  • - Patient présentant un autre cancer, ou traité antérieurement par radiothérapie dans la même zone tumorale.
  • - Patient présentant des métastases à distance lors des explorations réalisées avant la visite d’inclusion.
  • - Femme enceinte ou allaitant.
  • - Femme non ménopausée sans contraception efficace en cours (DIU ou contraception orale).
  • - Personnes placées sous sauvegarde de justice.
  • - Sujet participant à une autre recherche ou comprenant une période d’exclusion toujours en cours à la pré-inclusion.

研究者

发起方
CHU de Bordeaux

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