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临床试验/ChiCTR2100047522
ChiCTR2100047522进行中(未招募)不适用

中国成人非 HIV 感染的肺隐球菌病患者队列研究

自筹49 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2021年7月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
1,000
试验地点
49
主要终点
肺隐球菌病的流行病学特征

研究概览

简要总结

研究中国肺隐球菌病流行病学特征及临床特点,为临床早期、规范化诊治肺隐球菌病提供科学的参考依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 2.首次发病,包括院外和院内感染患者;
  • 3.确诊或临床诊断肺隐球菌病。

排除标准

  • 2.仅有危险因素和 / 或不明原因发热的症状而无典型或新发影像学表现及血清学、微生物学、病理学证据的病例。

研究组 & 干预措施

确诊肺隐球菌病组

临床诊断肺隐球菌组

结局指标

主要结局

肺隐球菌病的流行病学特征

三间分布及常见易感因素

肺隐球菌病患者的临床表现

影像学特点

实验室检查

治疗转归

次要结局

  • 研究菌株分子流行病学
  • 全外显子测序筛选肺隐球菌患者易感基因位点
  • 肺隐球菌病对常用抗真菌药物的体外敏感率和耐药率等
  • 肺隐球菌病预后的危险因素
  • 比较不同危险因素患者(粒细胞缺乏、免疫缺陷但非粒缺、非免疫缺陷但有基础疾病、无基础疾病患者)在实验室检查、影像学、治疗及预后方面的差异

研究者

发起方
自筹

研究点 (49)

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