CTR20252143进行中（未招募）生物等效性试验
对乙酰氨基酚缓释片的人体生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 32 人开始时间: 2025年5月30日
相关药物
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 32
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t 和 AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
以南京正大天晴制药有限公司研制、生产的对乙酰氨基酚缓释片（规格：0.65 g）为受试制剂，Johnson and Johnson Consumer Inc./ Mcneil Consumer Healthcare Division 持证、Johnson and Johnson Consumer Inc.生产的对乙酰氨基酚缓释片（商品名：Tylenol®，规格：0.65 g）为参比制剂，研究受试制剂和参比制剂在健康志愿者空腹条件下单剂量给药时的药代动力学特征，并评价两制剂的人体生物等效性。并观察健康志愿者单次口服受试制剂和参比制剂的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 45岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄在 18~45 周岁（含临界值）的中国志愿者，男女均可；
- •男性志愿者的体重≥50.0 kg，女性志愿者的体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在 19 ~ 26 kg/m2 之间，含临界值；
- •志愿者自愿签署书面的知情同意书。
排除标准
- •既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、泌尿生殖系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病者或能干扰试验结果的任何其他疾病；
- •既往或目前存在肝功能损伤者（丙氨酸氨基转移酶（ALT）>1.5×正常值上限（ULN），总胆红素>1.5×ULN）；
- •有药物、食物或其他物质过敏史，或对本品及辅料中任何成份过敏，或有过敏性疾病史（如超敏反应、痒疹、转氨酶升高、固定皮疹等）且研究者认为目前仍有临床意义者；
- •首次给药前 14 天内有恶心、呕吐、腹泻、腹痛等症状，且研究者认为不宜参加试验者；
- •试验前 4 周内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者；
- •试验前 14 天内服用过任何药物或保健品者（包括中草药）；
- •试验前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
- •试验前 30 天内使用过与试验药物存在相互作用的药物者，如解痉药（如颠茄）、抗凝剂（如华法林或其他香豆素衍生物）、或其他非甾体类抗炎药（如阿司匹林）、其他解热镇痛药、氯霉素等；
- •试验前三年内有慢性或活动性消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎，活动性胃肠道出血或消化道手术者且研究者认为目前仍有临床意义者；
- •试验前 3 个月内参加任何临床试验且服用了任何临床试验药物者；
- •试验前 4 周内接种疫苗，或计划在试验期间接种疫苗者；
- •在入选前 3 个月内献血或大量失血（≥200 mL，不包括女性月经期失血）、接受输血或使用血制品者；
- •妊娠或哺乳期妇女，以及志愿者（或其伴侣）试验期间不能采用一种或一种以上的非药物避孕措施者；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- •每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者；
- •嗜烟者或试验前 3 个月每日吸烟量多于 5 支者或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •酗酒者或试验前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒）或试验期间不能停止使用任何含酒精产品者；
- •酒精呼气测试（>0 mg/100 mL）者；
- •药物滥用者或试验前 3 个月使用过软毒品（如：大麻）或试验前 1 年服用硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；
- •不能耐受静脉穿剌或有晕血、晕针史者，或预计静脉穿刺或采血困难者；
- •生命体征异常者（收缩压<90 mmHg 或>140 mmHg，舒张压<50 mmHg 或>90 mmHg；心率<50 bpm 或>100 bpm）或体格检查、心电图、实验室检查异常有临床意义（以临床研究医生判断为准）；
- •筛选时肌酐清除率＜80 mL/min 者；
- •志愿者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t 和 AUC0-∞
时间窗: 给药后至采血结束
次要结局
- Tmax、t1/2z、λz 等(给药后至采血结束)
- 生命体征、实验室检查、心电图结果和不良事件发生情况(至受试者随访结束)
研究者
周雨朦
南京正大天晴制药有限公司
研究点 (1)
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