CTR20232424已完成Be试验
己酮可可碱缓释片人体生物等效性试验研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 78 人开始时间: 2023年8月10日
试验速览
- 阶段
- Be试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 78
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
采用单中心、随机、开放、自身交叉、单剂量、空腹两周期及餐后四周期给药设 计，比较空腹和餐后给药条件下，浙江金必康医药科技有限公司提供的己酮可可碱缓释片（规格：400 mg）与 Aventis Pharma Limited/Sanofi 子公司 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH 持证的己酮可可碱缓释片（400 mg；商品名： Trental®）在中国健康人群中吸收程度和吸收速度的差异，并评价浙江金必康医药科技有限公司提供的己酮可可碱缓释片（规格：400 mg）的 安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄：18 周岁以上，包括边界值；
- •受试者（包括男性受试者）自筛选前 14 天内未发生无保护性措施的性行为，同意试验 结束后 3 个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施，且无捐精或捐卵计划；
- •男性受试者体重不小于 50 kg，女性受试者体重不小于 45 kg；体重指数在 19.0~26.0 kg/m2 范围内（包括临界值）（体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2））；
- •受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求。
- •试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
排除标准
- •试验前 3 个月内参加了任何药物临床试验者且使用研究药物者；（问诊+联网筛查）
- •对本品及其他甲基黄嘌呤类物质（如咖啡因、茶碱和可可碱），或制剂中辅料组分过敏或不耐受者，及过敏性体质者；（问诊）
- •既往有严重出血病史者；（问诊）
- •有吞咽困难，或三年内有活动性消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、憩室炎、肠炎、活动性胃肠道出血、胃肠道穿孔等，或消化道手术者；（问诊）
- •有心血管系统、内分泌系统、泌尿系统、神经系统、血液学、免疫学（包括个人或家族史遗传性免疫缺陷）、代谢异常等病史且研究者认为目前仍有临床意义者；（问诊+电子系统查询）
- •不能耐受静脉穿刺或有晕血、晕针史者；（问诊）
- •试验前 6 个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或试验前 4 周内接受过外科手术；或计划在研究期间进行外科手术者；（问诊）
- •试验前 14 天内使用过任何药物（包括中草药、保健品等）者；（问诊+电子系统查询）
- •试验前 14 天内接种过疫苗（包括减毒活疫苗），或计划会在试验期间接种疫苗者；（问诊）
- •试验前 3 个月内献血或大量失血（>400 mL）者，接受输血或使用血制品者，或打算在试验期间或试验结束后 3 个月内献血或血液成份者；（问诊）
- •药物滥用筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前 3 个月内使用过软毒品（如：大麻）或硬毒品（如苯环己哌啶等）者；（问诊+检查）
- •试验前 3 个月内每日吸烟量多于 5 支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；（问诊）
- •试验前 3 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒）；或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品者，或酒精呼气结果阳性者；（问诊+检查）
- •试验前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料者；（问诊）
- •在服用研究药物前 7 天内进食可能影响药物体内代谢的饮食（包括葡萄柚或葡萄柚产品、柚子、橘子、甘蓝类蔬菜等），或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者，或不同意试验期间停止进食上述饮食者；（问诊
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者，或对乳糖不耐受者；（问诊）
- •妊娠期、哺乳期女性或妊娠结果阳性者；（问诊）
- •心电图、实验室检查、生命体征、体格检查各项检查异常且有临床意义者（以临床研究医生判断为准）；
- •受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其原因它不宜参加试验者
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药后 36h
次要结局
- Tmax、λz、t1/2(给药后 36h)
- 受试者在临床研究期间发生的任何不良事件，包括临床症状及生命体征异常、实验室检查中出现的异常(整个试验过程)
研究者
金锡红
浙江金必康医药科技有限公司
研究点 (1)
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