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临床试验/ChiCTR2000039824
ChiCTR2000039824进行中(未招募)早期 1 期

腰椎手术患者术前预存自体血的前瞻性研究

科室科研经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,200 人开始时间: 2021年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
1,200
试验地点
1
主要终点
异体输血发生率

研究概览

简要总结

1)探究 PABD 对具有高异体输血风险的腰椎融合术患者的效果,为确定 PABD 是否能降低该患者群体异体输血发生率提供依据; 2)探究不同时间点采血对于具有高异体输血风险的腰椎融合术患者的效果,为确定采血的最佳时机提供依据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
开放

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1)因退变性腰椎疾病拟择期行腰椎融合术的患者;
  • 2)通过住院管理中心术前及麻醉评估;
  • 3)年龄 18-70 岁;
  • 4)Hgb≥110g/L;
  • 5)腰椎融合手术异体输血风险评分提示“高风险”。

排除标准

  • 1)恶性肿瘤转移性疾病;
  • 3)伴有冠心病、严重主动脉狭窄等心脑血管疾病;
  • 5)因各种其他原因拒绝参加本研究。

研究组 & 干预措施

A 组(对照组)

不进行预采自体血

B 组(1 周组)

术前 1 周预采自体血

C 组(2 周组)

术前 2 周预采自体血

结局指标

主要结局

异体输血发生率

异体输血量

Hgb 差值(术前-出院前)

次要结局

  • 术后住院时间
  • 术后并发症发生率(伤口感染、血肿等)
  • 神经功能改善率

研究者

发起方
科室科研经费

研究点 (1)

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