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临床试验/ChiCTR2000037524
ChiCTR2000037524尚未招募早期 1 期

武汉 COVID-19 患者及重要康复影响因素纵向研究项目

中国医学科学院医学与健康科技创新工程(2020-I2M-1-001)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,600 人开始时间: 2020年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
1,600
试验地点
1
主要终点
心理状态

研究概览

简要总结

评估新冠肺炎患者康复出院后的心理及睡眠状况,以随机对照研究的形式检验基于网络的正念训练的心理干预效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 2)有新冠肺炎患病史;
  • 4)可独立配合医生完成各种量表测评及相应的检测;
  • 5)有随身手机或平板等移动通讯装备;
  • 6)移动装备可以随时上网;
  • 7)患者本人全过程知情同意,并按伦理委员会要求签署电子版知情同意书。

排除标准

  • 1)合并有严重的精神类疾病、或自杀倾向者;
  • 2)患有严重的心、脑、肺、肾、肝脏等内科疾病或肿瘤患者;
  • 3)不能配合调查、干预的患者;
  • 4)处于孕期或哺乳期的妇女。
  • 符合上述任一项者,即予排除。

研究组 & 干预措施

干预组

正念训练

对照组

与干预组内容无关的健康知识科普

结局指标

主要结局

心理状态

睡眠状态

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
中国医学科学院医学与健康科技创新工程(2020-I2M-1-001)

研究点 (1)

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