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临床试验/ChiCTR2100050842
ChiCTR2100050842进行中(未招募)早期 1 期

新冠肺炎出院患者的临床康复研究

湖北省卫生健康委1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
疲劳量表

研究概览

简要总结

了解新冠肺炎出院患者的身心健康状况,并评估康复治疗对新冠肺炎出院患者的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • ④拥有智能手机并且能独立或在家人帮助下使用手机;
  • ⑤自愿参与本研究并签署知情同意书。

排除标准

  • ①合并患有严重心脑血管、肝、肾、恶性肿瘤、血液系统疾病者、精神类疾病患者;
  • ②严重意识障碍、痴呆或患有某些疾病影响疗效评价,如失语、视听障碍;
  • ③无法或不愿意配合康复评估者;
  • ④认知障碍,精神障碍,长期酗酒或有违禁药物服用史;
  • ⑤处于妊娠期、哺乳期的女性,或近 6 个月内有妊娠计划者;
  • ⑥正在参与或近 3 个月参与其他临床试验者。
  • ⑦研究者判断不适宜参加本试验的患者。

研究组 & 干预措施

康复训练组

中药组

对照组

结局指标

主要结局

疲劳量表

次要结局

  • 六分钟步行距离
  • 下肢肌力
  • 生活质量
  • 呼吸困难程度评分 mMRC
  • 握力

研究者

发起方
湖北省卫生健康委

研究点 (1)

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