跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2000031214
ChiCTR2000031214尚未招募早期 1 期

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)临床康复评估与预后相关性的临床研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2020年3月31日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
改良呼吸困难指数量表

研究概览

简要总结

本研究期望可靠地、系统的通过康复及心理相关评估,明确新型冠状病毒感染肺炎患者病程中肺功能及心理状态,并进一步探索相关量表与患者预后的相关性,为制定提高新型冠状病毒感染肺炎患者的康复治疗策略提供依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • (1)符合新型冠状病毒感染肺炎诊断标准的患者,并经肺 CT 或核酸检测等检查证实;
  • (2)病情稳定,认知功能正常,对测试和要求能够理解;
  • (3)愿意签署知情同意书。

排除标准

  • (1)有严重心肺功能等基础疾病,不能耐受的患者;
  • (2)合并其他影响患者评估的疾病;存在交流、认知障碍,意识不清,不能配合完成实验的患者

研究组 & 干预措施

Case series

Nil

结局指标

主要结局

改良呼吸困难指数量表

SGRQ 圣乔治呼吸问卷

抑郁自评量表

次要结局

  • 肺功能评定量表
  • 肺炎评分量表
  • 焦虑自评量表

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验