ChiCTR2100052291已完成早期 1 期
中医药治疗新冠肺炎的真实世界研究
国家重点研发计划公共安全风险防控与应急技术装备专项1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 843 人开始时间: 2021年10月21日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 843
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 肺功能
研究概览
简要总结
通过康复评估,分析新冠肺炎对患者的远期影响,评价中医药综合康复手段对新冠肺炎康复期患者的疗效。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
- 盲法
- N/a
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1.已出院新冠肺炎患者和无症状感染者;
- •2.自愿参与本研究并签署知情同意书。
排除标准
- •1.严重意识障碍、痴呆或患有某些疾病影响疗效评价,如失语、视听障碍;
- •2.无法配合康复评估者;
- •3.研究者判断不适宜参加本试验的患者。
研究组 & 干预措施
中医综合康复组
中药+八段锦
自然康复组
结局指标
主要结局
肺功能
肺 CT
中医证候评分量表
次要结局
- 呼吸困难指数量表
- Borg 自觉疲劳量表
- 六分钟步行试验
- 广泛性焦虑障碍量表
- Berg 平衡量表
- Tinetti 步态和平衡量表
- 炎性指标
- 血液生化指标
- 消化道微生态
- 神经传导速度检查
研究者
研究点 (1)
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