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临床试验/ChiCTR2200057794
ChiCTR2200057794进行中(未招募)早期 1 期

瑞马唑仑与丙泊酚用于肝硬化患者胃镜检查的有效剂量及安全性研究

聊城市人民医院青年基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2022年3月10日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
血压

研究概览

简要总结

测定瑞马唑仑与丙泊酚抑制肝硬化患者胃镜置入反应的半数有效剂量(ED50),并探讨其临床应用的有效剂量和安全性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
20 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.肝硬化食管胃底静脉曲张套扎术后,欲行胃镜复查的患者;
  • 2.20 至 80 岁的患者;
  • 3.同意接受无痛胃镜检查并签署知情同意书。

排除标准

  • 1.ASA 分级 IV 或 V 类;
  • 2.长期服用镇痛类或镇静药物;
  • 4.神经系统疾病,如阿尔茨海默病或帕金森氏症;
  • 5.对苯二氮卓类药物或阿片类药物过敏;
  • 6.拒绝签署知情同意书。

研究组 & 干预措施

丙泊酚组

丙泊酚

干预措施: 丙泊酚

瑞马唑仑组

瑞马唑仑

结局指标

主要结局

血压

心率

血氧饱和度

次要结局

  • MOAA/s 评分
  • 不良反应
  • 苏醒时间

研究者

发起方
聊城市人民医院青年基金

研究点 (1)

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