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临床试验/ChiCTR2200059450
ChiCTR2200059450尚未招募1 期

静脉注射利多卡因在胃镜检查中对丙泊酚 ED50 的影响

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2022年5月18日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
丙泊酚剂量

研究概览

简要总结

观察联合静脉注射利多卡因时,丙泊酚的 ED50 值和 ED95 值。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 50(—)
性别
All

入选标准

  • 我院 ASA 分级 I-II 级行无痛胃镜的年龄在 18-50 岁的患者;
  • BMI< 30kg/m2, STOP-Bang 评分 <5;
  • 90mmHg<收缩压<170mmHg,舒张压<100mmHg;
  • 心率>50 次 / 分,既往无房室传导阻滞患者;
  • 非怀孕或者哺乳期患者。

排除标准

  • 无法获得知情同意的患者;
  • 对利多卡因过敏史患者;
  • 神经系统及严重精神疾病;
  • 近 7 天内口服镇痛、催眠及抗抑郁药物患者。

研究组 & 干预措施

实验组

利多卡因

对照组

丙泊酚

结局指标

主要结局

丙泊酚剂量

次要结局

  • 第一次给药时间

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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