ChiCTR1900028279尚未招募4 期
不同剂量的右美托咪定复合芬太尼对胃肠镜检查中丙泊酚 ED50/ED95 的影响
川北医学院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 125 人开始时间: 2019年12月10日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 125
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 体动反应
研究概览
简要总结
本研究旨在研究不同剂量的盐酸右美托咪定对无痛胃肠镜中丙泊酚 ED50/ED95 的影响
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 不同剂量对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 60（—）
- 性别
- All
入选标准
- •选取 2019-10 至 2020-02 期间于川北医学院附属医院接受无痛胃肠镜检查年龄在 18 至 60 岁之间 ASA I-II 级的患者 125 例
排除标准
- •对丙泊酚、右美托咪啶的过敏者；有心血管疾病、严重高血压、内分泌疾病、肝肾功能障碍者；有胃肠道等腹部手术史；近期使用镇静剂、阿片类药物；睡眠障碍患者；嗜酒患者；药物成瘾史
研究组 & 干预措施
五个组
0, 0.4ug/kg, 0.6 ug/kg, 0.8 ug/kg, 1.0 ug/kg 右美托咪定
结局指标
主要结局
体动反应
次要结局
- 心率
- 平均动脉压
- 氧饱和度
- 呼吸频率
- 手术时间
- 苏醒时间
- 丙泊酚的用量
- 不良反应
- 舒适度评分
- Aldrete 评分
- 术中不良事件
研究者
研究点 (1)
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