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Clinical Trials/CTR20150692
CTR20150692Active, not recruitingPhase 2

疏糖颗粒治疗 2 型糖尿病(气阴两虚兼肝郁证)随机、双盲、 剂量对照、多中心Ⅱa 期临床试验

Not provided6 sites in 1 country240 target enrollmentStarted: November 23, 2015

Trial Snapshot

Phase
Phase 2
Status
Active, not recruiting
Enrollment
240
Locations
6
Primary Endpoint
空腹血糖、餐后 2 小时血糖、糖化血红蛋白的评价,为考察中心的一致性,还单独拟合一个协方差分析模型,模型中除考虑上述因素外,还考虑中心与分组的交互作用,并在 0.10 水平判断交互项是否有意义,即:是否存在交互作用

Study Overview

Brief Summary

No summary available.

Detailed Description

采用随机、双盲、剂量对照、多中心临床试验设计方法,评价试验药物用于治疗 2 型糖尿病(气阴两虚兼肝郁证)有效性和安全性的探索性研究。

Study Design

Study Type
安全性和有效性
Allocation
随机化
Intervention Model
平行分组
Masking
双盲

Eligibility Criteria

Ages
18岁(最小年龄) to 70岁(最大年龄) (—)
Sex
All
Accepts Healthy Volunteers
No

Inclusion Criteria

  • 新诊断 6 个月以内(筛查新诊断占 2/3),未经过化学降糖药治疗的 2 型糖尿病患者;
  • 中医辨证为气阴两虚兼肝郁证;
  • 年龄在 18~70 岁,性别不限;
  • 已进行饮食控制、运动疗法,或饮食控制 + 运动疗法治疗,经导入期 4 周后,7.0%<糖化血红蛋白≤9.0%,且 7.0mmol/L≤空腹血糖≤11.8 mmol/L,或餐后 2 小时血糖≥11.1mmol/L ;
  • 患者自愿签署知情同意书。

Exclusion Criteria

  • 不符合气阴两虚兼肝郁证者
  • 2 型糖尿病合并慢性并发症(糖尿病肾病、严重眼底病变、自主神经性胃肠功能紊乱等)者
  • 肢端肥大症、库欣综合征、嗜铬细胞瘤等引起的继发性糖尿病或糖耐量减低
  • 在一个月内发生过糖尿病酮症或酮症酸中毒或合并感染者
  • 合并相关专科明确诊断的心脏病、脑血管病、肝肾功能不全、高血压(2 级以上)、心衰、心律失常、甲状腺功能亢进症、造血系统疾病和精神病者
  • 正在接受类固醇皮质激素治疗者,恶性肿瘤患者正在接受治疗者,或研究者判断正在服用影响血糖的药物者
  • 对研究药物组成过敏或有过敏史者,以及过敏体质或对多种药物(两种以上或对该药中的已知成分)有过敏史者
  • 因睡眠问题长期依赖安眠药或吸毒或滥用某种物质的
  • 有严重的无意识性低血糖病史者
  • 近 4 周内参加过其他药物临床试验者
  • 妊娠或哺乳期妇女,计划妊娠者
  • 研究者认为不适宜参加临床试验者
  • 不愿合作者(如不能配合饮食控制或不按规定用药,不能遵医嘱定期监测血糖等)

Outcomes

Primary Outcomes

空腹血糖、餐后 2 小时血糖、糖化血红蛋白的评价,为考察中心的一致性,还单独拟合一个协方差分析模型,模型中除考虑上述因素外,还考虑中心与分组的交互作用,并在 0.10 水平判断交互项是否有意义,即:是否存在交互作用

Time Frame: 6 个月

Secondary Outcomes

  • 对于中医证候疗效的评价,按临床痊愈、显效、有效、无效计算例数和百分数,采用按中心分层的 CMHχ2 检验对各组进行比较及餐后一小时血糖(6 个月)

Investigators

Sponsor
Not provided
Responsible Party
Sponsor
Principal Investigator

袁宝华

河北中唐医药有限公司

Study Sites (6)

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