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临床试验/ChiCTR2100046815
ChiCTR2100046815进行中(未招募)不适用

昼夜节律对新冠疫苗免疫应答的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2021年5月29日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
400
试验地点
1
主要终点
新冠肺炎病毒特异性抗体

研究概览

简要总结

探讨昼夜节律对新冠疫苗保护效力的影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 初次接种新冠病毒疫苗的成年人。

排除标准

  • 1.有新冠病毒感染史者;
  • 2.既往曾接种新冠疫苗或入组前 3 个月曾接种过任何疫苗;
  • 3.合并免疫缺陷病、癌症、糖尿病、慢性炎症性疾病;
  • 4.正在使用全身性药物者:如静脉激素、阿片类药物;
  • 5.合并新冠疫苗接种禁忌;
  • 6.正在使用免疫抑制剂者;
  • 8.已接受治疗的 OSA 及失眠患者。

研究组 & 干预措施

上午接种疫苗组

于上午 8-12 点期间接种疫苗

下午接种疫苗组

于下午 4-6 点期间接种疫苗

结局指标

主要结局

新冠肺炎病毒特异性抗体

中和性抗体

特异性 T 淋巴细胞

记忆性 B 淋巴细胞

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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