一项在中重度特应性皮炎受试者中评估 SIM0278 的疗效、安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照 II 期研究

江苏先声药业有限公司38 个研究点分布在 1 个国家开始时间: 2025年9月22日

适应症

试验速览

阶段: 2 期
状态: 招募中
发起方
试验地点: 38
主要终点: 第 16 周（W16）湿疹面积及严重程度指数（EASI）评分较基线变化的百分比。

研究概览研究设计入排标准结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

主要研究目的：评价 SIM0278 在中重度 AD 受试者中的有效性。次要研究目的：1）评价 SIM0278 在中重度特应性皮炎（AD）受试者中多次皮下注射（SC）给药的安全性和耐受性。2）评估 SIM0278 在中重度 AD 受试者中多次 SC 给药的药代动力学（PK）特征。3）评估 SIM0278 在中重度 AD 受试者多次 SC 给药的免疫原性。

研究设计

研究类型: Interventional
主要目的: 平行分组
盲法: 双盲

入排标准

年龄范围: 18岁至 75岁（—）
性别: All

入选标准

•男性或女性，年龄≥18 岁，≤75 岁
•筛选时诊断为特应性皮炎（根据美国皮肤病学会一致性标准，2014），且： 1）在筛选前，AD 患病时间≥12 个月； 2）经研究者判断，受试者对外用药物疗效不佳或不耐受，或在医学上不适宜进行外用药物治疗（如有重要的副作用或安全性风险）； 3）筛选和基线时 IGA 评分≥3； 4）筛选和基线时湿疹面积及严重程度指数（EASI）评分≥16； 5）筛选和基线时总 AD 累及的 BSA 百分比≥10%； 6）基线峰值瘙痒 NRS 评分≥4。
•从基线前至少 7 天开始，每天至少 2 次在 AD 受累部位使用稳定剂量的润肤剂；或者如果受试者在筛选访视前正在使用处方润肤霜或含有神经酰胺、尿素、丝聚蛋白降解产物或透明质酸的保湿剂，可在研究中继续使用，但需要基线前至少 7 天开始，每天至少 2 次在 AD 受累部位使用稳定剂量。
•在进行方案相关的任何程序之前，受试者必须提供书面知情同意书，愿意并能够遵守所有门诊访视和研究相关程序。
•有生育能力的女性需要妊娠试验阴性。
•女性和男性受试者愿意从筛选访视至末次给药后至少 90 天使用方案要求的避孕措施，并且此期间内不计划怀孕、或者捐献精子 / 卵子。对于下列无生育能力者无避孕要求：已行绝育手术（手术于给药前至少 1 个月进行），或绝经后的女性（自然绝经≥12 个月的女性，≥50 岁，排除妊娠及其他可能导致闭经的疾病后，可临床诊断为绝经；对于＜50 岁的女性患者，需要结合促卵泡激素水平判断是否绝经）。

排除标准

•基线时存在可能干扰 AD 或治疗反应评价的皮肤疾病或情况（如大片胎记、纹身等）；
•存在除 AD 外可能干扰研究评估的其他活动性皮肤合并症，例如疥疮、皮肤淋巴瘤或银屑病；
•基线时受试者正处于 AD 急性加重状态（如受试者存在短期内快速发展的红皮病或红皮病倾向等，以研究者判断为准）；
•筛选前 12 个月内有疱疹性湿疹病史，或有 2 次及以上的发作史；
•基线前 4 周内，因感染需要全身性使用抗生素、抗病毒药物、抗寄生虫药物、抗原虫药物，或者抗真菌药物的活动性慢性或急性感染，或者基线前 1 周内患有可能干扰研究评估的浅表皮肤感染（感染消退后，可对受试者进行重新筛选）；
•预期需要使用全身皮质类固醇或以其他方式干扰研究参与或需要积极频繁监测（例如，不稳定型慢性哮喘）的任何严重伴随疾病；
•根据研究者的判断，已知或怀疑在基线前 6 个月内有免疫抑制病史（即使感染已消退），包括但不限于侵袭性机会感染病史，如曲霉病、球孢子菌病、组织胞浆菌病、HIV、李斯特菌病、肺孢子虫病、结核病或非结核性分枝杆菌病；或存在异常频繁复发性或持续性感染；
•基线前 6 个月内有寄生虫感染史；疑似或高风险的寄生虫感染，除非临床和（如有必要）实验室评估已在随机分组前排除活动性感染；
•筛选时患有活动性结核病（TB）、潜伏性 TB 的患者；
•9.1 对于既往感染 TB 受试者，除非有明确的专科医生记录，证明受试者已经得到充分治疗，并且目前可以开始接受生物制剂治疗（根据研究者和 / 或感染疾病专科医生的医学判断）；
•9.2 如研究者认为有必要，可行γ干扰素释放试验（如 QUANTIFERON® -TB GOLD、T-SPOT.TB 检查等）等检测用于对疑似 TB 患者的辅助诊断；
•筛选时乙型肝炎表面抗原（HbsAg）阳性；或丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性伴 HCV RNA 聚合酶链反应阳性；人类免疫缺陷病毒（HIV）感染史或 HIV 血清学阳性；梅毒螺旋体特异性抗体阳性伴非特异性抗体阳性（且滴度较高）；
•筛选前 3 个月内出现症状性带状疱疹；
•任何淋巴增生性疾病史，如 EB 病毒（EBV）相关淋巴增生性疾病，或淋巴瘤、白血病史，或存在提示当前淋巴疾病的体征和症状；
•已知有原发性免疫缺陷、脾切除史或当前存在相关问题，或任何导致免疫低下的基础疾病；
•已知存在 IL-2 通路免疫失调或基因缺陷，例如 CD25（IL-2Rα）缺陷、STAT5B 缺陷、IPEX 综合征（FOXP3 基因突变）或严重联合免疫缺陷病（SCID）；
•受试者有毛细血管渗漏综合征、自身免疫性血管炎、伴血管受累的结缔组织病病史，或存在持续原因不明的慢性低白蛋白血症（≤3g/dL）；
•既往曾接受过 IL-2 或 IL-2 类似物的药物治疗（包括临床研究）；
•基线前 3 个月内或 5 个药物半衰期内（以时间较长者为准）使用其他免疫调节类生物制剂，包括但不限于抗 IL-23（如古塞库单抗）、抗 IL-4R（如度普利尤单抗）、抗 IL-12/23（如乌司奴单抗）、抗 IL-17（如司库奇尤单抗）或抗 IgE（如奥马珠单抗）类药物；
•基线前 6 个月内使用细胞耗竭剂（如利妥昔单抗）；
•基线前 2 周内使用过用于治疗 AD 或有可能影响 AD 病情评估的外用药物，包括但不限于 TCS、TCI、磷酸二酯酶-4（PDE-4）抑制剂、Janus 激酶（JAK）抑制剂、芳香烃受体激动剂，或中草药或草药治疗等；
•基线前 2 周内每周进行≥2 次漂白浴；
•基线前 3 个月至研究药物末次给药后 16 周内禁止接种疫苗（包括灭活疫苗、活疫苗或减毒疫苗）；
•基线前 8 周内因 AD 或其他疾病接受过糖皮质激素或其他免疫抑制 / 免疫调节药物（如环孢素、霉酚酸酯、硫唑嘌呤、甲氨蝶呤或口服 JAK 抑制剂）的全身治疗（糖皮质激素吸入剂和鼻喷剂除外）；
•基线前 4 周内使用全身性中草药治疗（注：用于治疗 AD 之外的其他疾病，根据研究者和 / 或专科医生的医学判断，认为确有必要使用，且不会增加受试者风险，也不会干扰研究评估的情况除外）；
•基线前 4 周内接受光疗（窄谱紫外线 B（NBUVB）、紫外线 B（UVB）、紫外线 A（UVA）、补骨脂素+紫外线 A（PUVA））晒床或任何其他光疗；
•筛选时存在以下任何一项实验室检查异常：
•26.1 丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 或天冬氨酸氨基转移酶（AST） >1.5*正常值上限（ULN）；
•26.2 总胆红素 > 1.5*正常值上限（ULN）；
•26.3 肾小球滤过率 < 60 mL/min/ 1.73m2；
•26.4 血红蛋白< 10 g/dL；
•26.5 白细胞计数< 3.5×109/L；或中性粒细胞 < 1.8×109/L；
•26.6 血小板计数< 100×109/L；
•26.7 淋巴细胞计数< 1.1×109/L；
•26.8 嗜酸性粒细胞> 3×109/L；
•基线前 3 个月或 5 个药物半衰期内（以时间较长者为准）使用任何研究性药物 / 治疗；
•研究治疗期间计划或预期使用任何禁用药物和程序；
•筛选访视前 2 年内诊断为酒精或药物滥用障碍；
•对任何药物有明显过敏史或既往皮下用药有严重不良反应史；已知对与研究药物同类的药物或研究药物制剂中的任何辅料有超敏反应，或存在禁忌；
•有其他重大疾病或病史（如精神疾病），或研究者认为会干扰受试者参加本研究的任何其他情况，如受试者不适合接受研究药物或存在安全性风险，或存在可能干扰研究结果解释的其他情况；
•QT 间期（用 Fridericia 公式校正的 QT 间期（QTcF））延长至大于 450 ms。如果首次心电图（ECG）记录显示 QTcF 大于 450 ms，则需至少在 30 分钟后进行另外两次心电图记录，3 次 QTcF 取平均值判定；
•筛选访视前 5 年内有恶性肿瘤病史，经完全治疗的宫颈原位癌、已成功治疗的非转移性皮肤鳞状细胞癌或基底细胞癌除外；
•存在不稳定的疾病 / 重大疾病 / 急性疾病，包括但不限于预期寿命较短的患者、未控制的糖尿病患者（HbA1c≥9%）、严重的心脑血管疾病，心律失常，心功能异常患者（例如，根据纽约心脏病协会分类的 III 期或 IV 期心力衰竭；基线前 12 个月内发生过脑血管意外、心肌梗死或进行过冠状动脉支架植入术）、肾脏疾病（例如透析患者）、肝胆系统疾病、神经系统疾病（例如脱髓鞘疾病，癫痫），活动性自身免疫性疾病（如狼疮、炎症性肠病、类风湿关节炎等）、其他严重的内分泌或是电解质紊乱（低钾，低钠）、胃肠道、代谢、呼吸（慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期，间质性肺炎或是肺纤维化伴呼吸困难）或淋巴系统疾病；
•筛选前 3 个月内有大手术史或研究期间需要进行大手术；
•筛选访视前 1 个月内出现研究者认为可能影响受试者安全性或干扰研究评估的显著 ECG 结果、生化检测结果或凝血功能异常。

结局指标

主要结局

第 16 周（W16）湿疹面积及严重程度指数（EASI）评分较基线变化的百分比。

时间窗: 第 16 周

次要结局

第 16 周（W16）时达到 EASI-75 的受试者比例。(第 16 周)
第 16 周（W16）时研究者总体评估（IGA）应答率（定义为 IGA 评分为 0 或 1 且较基线降低≥2 分的受试者比例）。(第 16 周)

研究者

发起方

江苏先声药业有限公司

研究点 (38)

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