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临床试验/ChiCTR2500106356
ChiCTR2500106356尚未招募4 期

艾司氯胺酮对老年股骨骨折患者术后谵妄发生率的影响:一项观察性队列研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年7月9日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
谵妄发生率

研究概览

简要总结

探究艾司氯胺酮对老年股骨手术患者谵妄的预防效果

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
65 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 因外伤导致股骨骨折,于创伤外科行手术大于等于 65 岁的老年患者;
  • 既往无精神疾病史,参加实验者必须知情有关试验的信息,并且签署研究类知情同意书。

排除标准

  • 既往有颅脑肿瘤、脑出血、大面积脑梗塞等神经系统疾病,或抑郁症、痴呆等精神病史;
  • 术后出现严重焦虑抑郁情绪或合并肺部感染、肺栓塞、脑梗等严重并发症;
  • 正在参与其他实验或拒绝实验;
  • MMSE 小于等于 26 分,对艾司氯胺酮等过敏者,痴呆者

研究组 & 干预措施

对照组

艾司氯胺酮组

结局指标

主要结局

谵妄发生率

时间窗: 术后第一,三,七天

次要结局

  • 血糖(手术开始和结束后即刻)
  • C 反应蛋白(手术开始和结束后即刻)
  • 皮质醇(手术开始和结束即刻)
  • 乳酸(手术开始和结束后即刻)
  • 术后合并症(术后七天内)

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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