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临床试验/ChiCTR2200059700
ChiCTR2200059700招募中Unknown

0502

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 256 人开始时间: 2022年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
256
试验地点
1
主要终点
30 天死亡率

研究概览

简要总结

本试验的主要目的是通过随机对照临床试验评估 PCSK9 抑制剂治疗 ATAAD 的疗效。研究假设与未接受 PCSK9 抑制剂治疗比较,ATAAD 患者在接受 PSCK9 抑制剂治疗后的短期全因死亡率将较低。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
20 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.患者自愿参加试验,并签署知情同意书;2.年龄≥20 岁;3.身体状况允许皮下注射瑞百安-依洛尤单抗。

排除标准

  • 1.既往有高脂血症或混合性血脂异常的继发病因,如肾病综合征、甲状腺功能减退等;2.妊娠期或哺乳期妇女;3.既往有冠状动脉粥样硬化心脏病史、肿瘤病史;4.入组前 1 个月内使用过 PCSK9 抑制剂;5.6 个月内在参加另一项临床试验;6.对 PCSK9 抑制剂过敏。

研究组 & 干预措施

试验组

皮下注射 PCSK9 抑制剂

对照组

皮下注射 0.9%氯化钠

结局指标

主要结局

30 天死亡率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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