ChiCTR2000040247尚未招募早期 1 期
超声引导前锯肌神经阻滞中联合应用右美托嘧啶和罗哌卡因对胸腔镜患者术后镇痛的影响
自筹0 个研究点目标入组 150 人开始时间: 2020年12月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 150
- 主要终点
- 术后舒芬太尼消耗量
研究概览
简要总结
本课题拟观察围术期超声引导前锯肌神经阻滞中联合应用不同浓度的右美托咪定和罗哌卡因对胸腔镜患者术后镇痛的影响，以为此类患者术后个体化镇痛提供新的参考模式。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 在获得患者及其家属的同意后，对本研究不知情的急性疼痛服务人员制备静脉麻醉药品，并进行术后随访。电子图表和数据源于docare临床电子麻醉记录系统，麻醉提供者对病人的配伍不知情。本实验中的麻醉医师对于患者分组同样不知情。
入排标准
- 年龄范围
- 40 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •美国麻醉师协会（American Society of Anesthesiologists, ASA）分级一级至三级；
- •手术期间采用全身麻醉复合前锯肌神经阻滞
排除标准
- •慢性肾衰竭（肾小球滤过率<30 ml/min）；
- •精神疾病或接受精神药物治疗；
- •缺血性心脏病或二三级房室传导阻滞；
- •酒精、阿片类药物或镇静剂-催眠药物成瘾；
- •肥胖（体重指数（body mass index, BMI）>30 kg?m–2）；
- •对研究中使用的药物过敏；
- •手术时间<1 h 或>3 h。
研究组 & 干预措施
C 组
20ml 0.5%罗哌卡因
RD1 组
20ml 0.5%罗哌卡因复合 0.5μg/kg 右美托嘧啶
RD2 组
20ml 0.5%罗哌卡因复合 1μg/kg 右美托嘧啶
结局指标
主要结局
术后舒芬太尼消耗量
疼痛评分
次要结局
- 血流动力学
- 功能活动评分
- 镇静评分
- 舒适度评分
- 麻醉药物和血管活性药物的需求量
- PACU 停留时间和住院时间
- 患者和外科医生满意度评分
- 术后慢性疼痛的发生率
- 不良反应
研究者
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