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临床试验/ChiCTR2200066319
ChiCTR2200066319尚未招募1 期

房颤患者病种库构建及预后研究

干部保健课题1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年12月12日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
中风发生率

研究概览

简要总结

研究抗凝药物的使用对房颤预后的影响,对不同抗凝药物的效果进行评价。基于大数据人工智能技术建立“老年相关疾病不良事件(中风和死亡等)”风险预测及预警模型,对高危人群进行早期干预,从而降低不良事件的发生发生率。

研究设计

研究类型
预后研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
0 至 110(—)
性别
All

入选标准

  • 1.诊断为房颤的住院患者;
  • 2.签署知情同意书,同意加入研究;
  • 3.能够获得住院期间的用药信息。

排除标准

  • 2.有严重的认知功能障碍,或听力障碍;
  • 3.中途退出研究、不配合随访信息的调查。

研究组 & 干预措施

房颤组

结局指标

主要结局

中风发生率

出血事件发生率

次要结局

  • 死亡率
  • 总生存期

研究者

发起方
干部保健课题

研究点 (1)

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