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临床试验/ChiCTR-ECS-12002383
ChiCTR-ECS-12002383已完成不适用

上海市多中心 CKD1-5 期非透析患者贫血调查

沈阳三生制药有限责任公司7 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2012年7月2日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
试验地点
7
主要终点
血常规

研究概览

简要总结

调查上海市 CKD1-5 期非透析患者贫血的基线及诊治状况,为后续随访研究提供流行病学资料。

研究设计

研究类型
流行病学研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 获得患者书面知情同意;
  • CKD1-5 期非透析住院或门诊患者,年龄 18~75 岁,性别不限;根据 KDOQI 的 CKD 诊断标准

排除标准

  • 1)处于妊娠期或是哺乳期妇女;
  • 2)血液透析或腹膜透析患者;
  • 3) 合并严重消化道疾病,如活动性消化道溃疡、慢性出血性胃炎,慢性乙肝、失代偿的肝功能不全、活动性肝炎等;
  • 合并严重血液系统疾病
  • 严重妇科失血性疾病

研究组 & 干预措施

1

结局指标

主要结局

血常规

肌酐

尿酸

次要结局

  • 尿蛋白定量
  • 血钙
  • 血磷
  • 铁蛋白
  • 血脂

研究者

研究点 (7)

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