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临床试验/ChiCTR2500106213
ChiCTR2500106213尚未招募Unknown

改善维持性血液透析患者预后的队列研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
死亡

研究概览

简要总结

1.调查和描述血液透析患者各种并发症的流行病学特征; 2.探索影响血液透析患者多种不良预后的危险因素; 3.建立血液透析患者不良预后的风险预测模型。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18-90 岁,男女不限;
  • 2.于华山医院血透中心行维持性血液透析,且透析龄大于 3 个月;
  • 2011 年 1 月至 2025 年 6 月入血液透析中心的患者基本信息、透析信息、实验室检验等基线及随访信息较大程度完整(缺失率< 20%);2025 年 6 月后新入血液透析中心的患者能配合完成基线及随访的问卷访谈、查体及抽血、留尿检查;
  • 4.自愿参加该研究并签署知情同意书。

排除标准

  • 1.透析期间依从性差,或者行姑息性透析的患者;
  • 2.研究者认为不合适的其他情况。

研究组 & 干预措施

暴露组

非暴露组

结局指标

主要结局

死亡

时间窗: 每 3 个月

次要结局

  • 不良事件(每 3 个月)

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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