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临床试验/ChiCTR2500102197
ChiCTR2500102197进行中(未招募)不适用

脑卒中患者健康档案的设计和测试

上海市康复医学会1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年5月9日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
Barthel 指数

研究概览

简要总结

探索脑卒中患者健康档案的设计和测试

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面
盲法

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.符合中华医学会神经病学分会制定的《中国各类主要脑血管病诊断要点 2019》专家共识,经头颅 CT 或 MRI 检查确诊;生命体征稳定,无神经系统症状进展。(2)患者具备基本的理解和表达能力,可在照护人或法定代理人协助下完成知情同意和研究问卷。

排除标准

  • 1.有脑肿瘤、脑外伤、开颅手术史、外周神经移植手术病史、心脏疾病或植入心脏起搏器;(2)脑卒中前患有精神疾病史、语言功能障碍、认知障碍,及无法配合任务者;(3)骨折后遗留关节活动受限病史。

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

Barthel 指数

时间窗: 入组时

次要结局

  • 三级平衡评定(入组时)
  • Brunstrom 分期(入组时)

研究者

发起方
上海市康复医学会

研究点 (1)

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