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临床试验/ChiCTR2500107016
ChiCTR2500107016尚未招募不适用

个性化健康教育在首发脑卒中患者医院-家庭过渡期中的应用研究

研究生课题1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 88 人开始时间: 2025年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
88
试验地点
1
主要终点
脑卒中患者出院准备度量表评分

研究概览

简要总结

通过为首发缺血性脑卒中患者提供医院-家庭过渡期的个性化健康教育,满足首发缺血性脑卒中患者稳定期、准备期和调整期的适时需求,提高患者的出院准备度、自我管理行为能力、日常生活活动能力和生活质量,降低缺血性脑卒中的复发率,减轻家庭和社会的负担,促使患者更好的回归家庭和社会。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
18 至 79(—)
性别
All

入选标准

  • ①符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南 2018》中的诊断标准,且经影像学检查确诊缺血性脑卒中患者,且为首次发生的缺血性脑卒中患者;
  • ②经治疗后病情稳定,意识清楚,具备一定的沟通理解能力;
  • ③患者年龄为 18~79 岁,有固定的无偿家庭照顾者,患者或家庭照顾者会使用至少一种智能通讯工具;
  • ④长期居住在本地,愿意配合调查和随访者,自愿参加并有能力完成干预者。

排除标准

  • ①合并恶性肿瘤或严重心、肝、肺、肾等器官疾病者;
  • ②合并关节炎等影响肢体功能疾病者,或存在先天或后天肢体残障者;
  • ③出院后转入其他医疗康复机构或科室继续接受专业康复治疗者;
  • ④同时参与其他研究者。

研究组 & 干预措施

试验组

医院-家庭过渡期的个性化健康教育

对照组

常规健康教育

结局指标

主要结局

脑卒中患者出院准备度量表评分

中风患者自我管理行为评定量表评分

改良 Barthel 指数评定量表评分

脑卒中专用生活质量量表评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
研究生课题

研究点 (1)

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