跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2300069697
ChiCTR2300069697招募中Unknown

不同陪护模式对急性缺血性脑卒中患者临床结局的影响:一项前瞻性队列研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年12月31日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
试验地点
1
主要终点
领悟社会支持量表

研究概览

简要总结

  1. 了解不同陪护管理的缺血性脑卒中患者临床结局的现状及影响因素;
  2. 探索不同陪护管理的缺血性患者临床结局的影响。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 根据诊治指南确诊缺血性卒中(发病 14 天内),并且家属或者患者签署知情同意书;
  • 意识清楚且认知功能正常,预测结局良好,出院能配合完成问卷调查;
  • 愿意参与本研究并主动配合者;
  • 2020 年 12 月 31 日至今无住院经历者。

排除标准

  • 经医疗评定,预后结局差的患者;
  • 合并严重心、肝、肺、肾严重疾病的患者。

研究组 & 干预措施

无职业陪护组

有职业陪护组

结局指标

主要结局

领悟社会支持量表

中文版 Herth 希望量表

改良 Rankin 量表

次要结局

  • 再入院次数及出院后的不良事件发生情况

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验

不同陪护模式对急性缺血性脑卒中患者临床结局的影响:一项前瞻性队列研究 | 临床试验