ChiCTR2200059550尚未招募早期 1 期
可穿戴低强度脉冲超声在新冠肺炎患者促排痰中的应用
上海市第六人民医院院级科学研究基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2022年6月1日最近更新:
适应症
干预措施
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 30
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- CT 扫描
研究概览
简要总结
研发胸部可穿戴 LIPUS 治疗仪，证实低强度脉冲超声对新冠肺炎患者有积极的促排痰作用，并建立完善安全无创 LIPUS 治疗新冠肺炎患者的临床新方法。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 30 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.新冠病毒感染患者，临床表现咳嗽咳痰，CT 符合新冠感染性肺炎诊断标准；
- •2.能够配合临床研究期间的各项检查；
- •3.年龄 30~80 岁，自愿参加；
- •4.患者或患者家属同意且签署知情同意书。
排除标准
- •1.支气管扩张、恶性肺肿瘤患者；
- •2.妊娠期和哺乳期妇女；
- •3.胸部皮肤损伤，不能穿戴 LIPUS 治疗仪者
- •4.无法与研究者或工作人员进行交流的患者；
- •5.同时参与其他临床研究者。
研究组 & 干预措施
对照组
空刺激
干预措施: 空刺激
试验组
低强度脉冲超声辐照
干预措施: 低强度脉冲超声辐照
自身对照组
低强度脉冲超声辐照
干预措施: 低强度脉冲超声辐照
结局指标
主要结局
CT 扫描
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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